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制造業(yè)電子廠潔凈室檢測標(biāo)準(zhǔn)-天津中達(dá)檢測濟(jì)南分公司
制造業(yè)電子廠潔凈室檢測標(biāo)準(zhǔn)--天津中達(dá)檢測濟(jì)南分公司 電子廠凈化工程不一樣級別氣體潔凈度等級的空氣過濾網(wǎng)的采用、布局關(guān)鍵點:針對300000級空氣過濾解決,可選用亞高效過濾器替代高效送風(fēng)口;氣體潔凈度等級100級、1000級、10000級及100000級的空氣過濾解決,應(yīng)選用初、中、高效率三級過濾裝置;中效或高效率空氣過濾網(wǎng)宜按低于或相當(dāng)于額定值排風(fēng)量采用;中效空氣過濾網(wǎng)宜集中化設(shè)定在凈化室內(nèi)空氣調(diào)整的正壓力段;高效率或亞高效率空氣過濾網(wǎng)宜設(shè)定在凈化室內(nèi)空氣調(diào)整系統(tǒng)軟件的尾端。
1、風(fēng)量:風(fēng)量包括送風(fēng)量和排風(fēng)量,這兩者主要是起到了對電子無塵車間內(nèi)空氣的流通,以及室內(nèi)粉塵和有害氣體的排除。2、風(fēng)速:風(fēng)速的檢測目的在于確定一定時間內(nèi)的送風(fēng)量和排風(fēng)量,以便得到實時的數(shù)據(jù)對通風(fēng)系統(tǒng)進(jìn)行合理的調(diào)節(jié)以達(dá)到需求的生產(chǎn)環(huán)境。3、壓力:在凈化工程內(nèi)檢測的壓力主要分為大氣壓力和靜壓差。大氣壓力即通常意義上的氣壓,很多行業(yè)對于生產(chǎn)環(huán)境的氣壓有著一定的要求。而靜壓差則需要在封閉的電子無塵車間室內(nèi)進(jìn)行檢測。4、溫濕度:溫濕度是電子無塵車間檢測中必須進(jìn)行重要關(guān)注的,也是大部分室內(nèi)生產(chǎn)環(huán)境都需要檢測的項目。另外,根據(jù)行業(yè)和需求的不同,有些無塵車間需要檢測的項目還包括照明、噪音、微生物等。
制造業(yè)電子廠潔凈室檢測 制藥廠凈化工程:制藥廠凈化控制的三大目標(biāo)是潔凈度,氣閘室廣泛采用六級標(biāo)準(zhǔn),潔凈室無交叉污染得到控制。。CFU指的是潔凈室之中活菌的數(shù)量。。工程需要獲得*GMP。有完成了這三個目標(biāo),才是一個合格的凈化工程。工程系統(tǒng)需要5桿風(fēng)機值班,由藥檢局動態(tài)監(jiān)控,靜態(tài)驗收之后使用。
生物安全實驗室:國制定了相關(guān)的安全規(guī)程,潔凈室檢測工程凈化設(shè)備采用生物安全隔離服和獨立供氧系統(tǒng)。廢液、廢氣統(tǒng)一凈化通過嚴(yán)密性試驗之后處理,采用密閉隔離器、負(fù)壓二次屏障系統(tǒng),保證人身安全,并制定良好的生物安全實驗室凈化管理規(guī)定。
在電子潔凈廠房高能效過濾器的應(yīng)用上,電子凈化工程嚴(yán)格依照規(guī)定在潔凈度10萬級或高于10萬級以上的空氣凈化處理,應(yīng)采用初效、中效、高能效過濾器的三個等級過濾。而我們在某潔凈工程驗證過程中,某電子潔凈廠房工程在萬級的凈化級別上,采用亞高能效空氣過濾器代替高能效空氣過濾器,造成了潔凈度不合格,*終更換了高能效過濾器,才符合需要達(dá)到的標(biāo)準(zhǔn)。 電子廠房潔凈室空氣潔凈度檢測項目:
制造業(yè)電子廠潔凈室檢測 1、電子制造廠萬級潔凈室噪聲級(空態(tài))不應(yīng)過65dB(A)。2、電子制造廠潔凈室滿布比垂直流潔凈室不宜低于60,水平單向流潔凈室不宜低于40,否則會偏單向流。3、潔凈室與電子制造廠房外的靜壓差不應(yīng)小于10Pa,潔凈區(qū)與不同空氣潔凈度的非潔凈區(qū)的靜壓差不應(yīng)小于或大于5Pa。4、電子制造業(yè)萬級潔凈室新風(fēng)量取下列兩項中較大值:(1)補償維持室內(nèi)正壓值所需的室內(nèi)排風(fēng)量和新風(fēng)量之和。(2)潔凈室每人每小時新風(fēng)量不應(yīng)少于40立方米。(3)電子制造行業(yè)潔凈室凈化空調(diào)系統(tǒng)的加熱器應(yīng)設(shè)有新風(fēng)和溫斷電保護(hù)。如果采用點加濕方式,則無需設(shè)置水保護(hù)。在寒冷地區(qū),新風(fēng)系統(tǒng)應(yīng)有防凍保護(hù)措施。
在檢測電子潔凈廠房標(biāo)準(zhǔn)過程中,潔凈度是一項特別重要的關(guān)鍵因素。如果電子潔凈廠房潔凈度檢不合格,當(dāng)有部分潔凈度檢測不達(dá)標(biāo),有的是部分局部空間,也有整個電子潔凈廠房工程。雖然可以通過整改、調(diào)試、清潔等,終達(dá)到了工藝生產(chǎn)的要求,但往往浪費了大量的人力和物力,耽誤了工期、延誤了生產(chǎn)效率的進(jìn)程。往往有些原因和缺點在檢測前,是可以完全可以避免的。
天津中達(dá)檢測有限公司濟(jì)南分公司專注于潔凈環(huán)境檢測出具CMA報告,主營:手術(shù)室驗收檢測、PCR實驗室驗收檢測、潔凈車間驗收檢測、生物安全柜凈臺隔離裝置檢測、負(fù)壓病房驗收檢測、實驗室驗收檢測、高效過濾器檢漏,等項目。(snjjhjjc)